胎兒常見染色體異常與開放性神經管缺陷的產前篩查與診斷技術標準 第2部分:胎兒染色體異常的細胞遺傳學產前診斷技術標準 |
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標準編號:WS 322.2-2010 |
標準狀態:已廢止 |
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標準價格:24.0 元 |
客戶評分:     |
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WS 322本部分規定了產前診斷的臨床工作、實驗室工作以及產前診斷病例的追蹤和隨訪的要求。
本部分適用于已取得產前診斷技術服務資質的醫療保健機構,采用細胞遺傳學方法等國家認可的相關技術,對孕婦實施胎兒染色體檢查,從而對胎兒罹患目前細胞遺傳學技術可診斷的染色體病作為產前診斷。 |
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英文名稱: |
Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities |
標準狀態: |
已廢止 |
替代情況: |
廢止公告:國家衛生和計劃生育委員會 國衛通[2016]24號 |
中標分類: |
>>>>C59 |
ICS分類: |
醫藥衛生技術>>11.020醫學科學和保健裝置綜合 |
發布部門: |
中華人民共和國衛生部 |
發布日期: |
2010-06-08 |
實施日期: |
2010-12-31
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作廢日期: |
2016-12-28
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提出單位: |
衛生部醫療服務標準專業委員會 |
歸口單位: |
中華人民共和國衛生部 |
主管部門: |
中華人民共和國衛生部 |
起草單位: |
中國醫學科學院北京協和醫院、浙江大學醫學院附屬婦產科醫院、四川大學華西第二醫院、云南省第一人民醫院 |
起草人: |
邊旭明、朱寶生、劉俊濤、王和、呂時銘等 |
頁數: |
24頁 |
出版社: |
中國標準出版社 |
出版日期: |
2010-12-31 |
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